ФЕРИНЖЕКТ Р-Р Д/ИН. 50 МГ/МЛ ФЛ. 10 МЛ №1 Vifor (International)
Основные свойства
Характеристики
| Торговое название | Феринжект |
| Действующее вещество | Железа карбоксимальтозат |
| Способ введения | Инъекции |
| Количество в упаковке | 1 флакон |
| Дозировка | 50 мг/мл |
| Производитель | Vifor |
| Страна производства | Швейцария |
| Форма | Флаконы |
| Условия отпуска | По рецепту |
Описание
Применение препарата Феринжект®️ показано пациентам в случае недостаточной эффективности, неэффективности или невозможности приема железосодержащих препаратов, например, в связи с непереносимостью пероральных препаратов железа или при наличии заболеваний желудочно-кишечного тракта (таких как язвенный колит), когда пероральные препараты железа могут спровоцировать обострение болезни, или при резистентного к терапии железодефицитного состояния, когда есть подозрение, что препараты железа не применяются надлежащим образом.
Состав
Действующее вещество: железо в виде железа карбоксимальтозы.
1 мл раствора содержит 180 мг железа карбоксимальтозы, что эквивалентно 50 мг железа.
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид и соляная кислота (для корректировки рН), вода для инъекций.
Противопоказания
Гиперчувствительность к активному веществу или другим компонентам препарата; анемия без подтвержденного дефицита железа; наличие признаков перенасыщение организма железом; I триместр беременности.Способ применения
Разовая доза Феринжект® не должна превышать 1000 мг железа (20 мл) в сутки или 20 мг железа (0,4 мл) в кг. Максимальная общая доза Феринжект® составляет 1000 мг железа (20 мл препарата) в неделю.
Для пациентов с хроническими заболеваниями почек, нуждающихся в гемодиализе, максимальная разовая доза не должна превышать 200 мг железа.
Особенности
Феринжект® следует применять только тогда, когда диагноз железодефицитного состояния установлено и подтверждено соответствующими лабораторными исследованиями (например, определение уровня таких показателей, как уровень ферритина в плазме, насыщения трансферрина (TSAT), гемоглобин (Hb), гематокрит, количество эритроцитов, средний объем эритроцитов (MCV) и среднее содержание гемоглобина в эритроцитах (MCH)).
Беременные
На сегодня есть ограниченное количество клинических данных по применению препарата Феринжект®.Следует оценивать соотношение риск / польза перед применением препарата в период беременности, поскольку реакции гиперчувствительности могут нести определенный риск для матери и ребенка.
Дети
Эффективность и безопасность применения препарата Феринжект® детям и подросткам не исследовались, поэтому не рекомендуется применять препарат пациентам этой возрастной категории.
Водители
Соответствующие исследования отсутствуют.
Передозировка
Передозировка может привести к острому перенасыщение организма железом, может проявиться как гемосидероз. Мониторинг лабораторных параметров железа, таких как насыщение трансферрина и ферритина сыворотки крови позволяет определить уровень накопления железа. В случае передозировки рекомендуется применять симптоматические средства и, если необходимо, вещества, связывающие железо.
Побочные эффекты
К наиболее важным серьезных побочных реакций, возникновение которых ассоциировалось с применением препарата Феринжект®,принадлежат реакции гиперчувствительности, является редким явлением.
Следующие побочные реакции зафиксированы во время проведения постмаркетинговых и клинических исследований.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте!.
Срок годности: 3 года.
Обратите внимание
