Інструкція Глоду настойка настоянка 100 мл флакон

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ГЛОДУ НАСТОЙКА

(TINCTURA CRATAEGI)

Склад

діюча речовина: настойка глоду плодів;

1 флакон препарату містить настойки глоду плодів (Crataegi fructus) (1:10) (екстрагент – етанол 70 %) 100 мл.

Лікарська форма

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина жовто-бурого кольору. Під час зберігання можливе випадання осаду.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються у кардіології.

Код АТХ С01Е В04.

Фармакологічні властивості

Біологічно активні речовини, що містяться у плодах глоду, посилюють кровообіг у коронарних судинах серця та судинах головного мозку, підвищують чутливість міокарда до серцевих глікозидів, певною мірою посилюють скорочення серцевого м’яза та зменшують його збудливість. Препарат добре всмоктується при застосуванні внутрішньо. Ефект настає через
30 хвилин – 1 годину.

Клінічні характеристики.

Показання

Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (у тому числі нейроциркуляторна дистонія), а також як допоміжний лікарський засіб при легких формах порушень серцевого ритму (миготлива аритмія, пароксизмальна тахікардія).

Протипоказання

Виражена форма артеріальної гіпотензії, брадикардія, підвищена чутливість до біологічно активних речовин, що входять до складу препарату.

Особливі заходи безпеки

Препарат не рекомендується приймати під час прийому їжі, щоб уникнути взаємодії з її компонентами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Настойка має здатність потенціювати дію серцевих глікозидів та антиаритмічних засобів. Застосування із солями алкалоїдів не рекомендується у зв’язку з можливістю утворення негативних компонентів. Не слід застосовувати препарат разом із цизапридом. Може посилювати дію снодійних, седативних, гіпотензивних засобів.

Про одночасне застосування будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря.

Особливості застосування

Застосування у період вагітності або годування груддю

Препарат протипоказаний жінкам у період вагітності і годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

У період лікування настойкою пацієнту слід утримуватися від керування транспортними засобами та виконання іншої роботи, що потребує підвищеної уваги, швидких психічних і фізичних реакцій.

Спосіб застосування та дози

Приймають внутрішньо до їди. Дорослим рекомендується приймати по 20 крапель настойки
3 рази на добу, дітям віком від 12 років – із розрахунку 1 крапля на 1 рік життя 3 рази на добу. Приймають до досягнення стабільного терапевтичного ефекту.

Тривалість лікування визначає лікар індивідуально.

Діти.

Дітям віком до 12 років препарат не застосовують.

Передозування

Симптоми: зниження артеріального тиску, сонливість, брадикардія.

Лікування: припинення прийому препарату, терапія симптоматична.

Побічні реакції

Сонливість, значне уповільнення серцевого ритму. Можливий розвиток алергічних реакцій (у тому числі гіперемія, висипання, свербіж, набряк шкіри).

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря.

Термін придатності

2 роки.

Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

При температурі не вище 25 ºС в оригінальній упаковці, в недоступному для дітей місці. Під час зберігання можливе випадання осаду.

Упаковка. По 100 мл у флаконі або банці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

ПАТ «Біолік».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Леніна, 118.

Виробник

ДП «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії Національної академії наук України».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 02099, м . Київ, вул. Зрошувальна, 15-А.

Виробник

ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 61010, Харківська обл., м. Харків, вул. Гордієнківська, 1.

Заявник.

ДП «Ладижинський завод «Екстра» ДАК «Укрмедпром».

Місцезнаходження заявника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Леніна, 118.